"Libro Práctico de Reumatología Pediátrica" : Ciencias básicas – Conceptos básicos de Inmunología Clínica – Intercesores de inflamación – Genómica en Reumatología Infantil – Metodología de la Investigación en Reumatología – Abordaje diagnóstico de las Enfermedades Reumáticas en la niñez – Introducción – Semiología – Interpretando datos: ¿en qué momento sospechar una Enfermedad Reumática? – Reverso lumbalgia en la edad pediátrica – Artritides Crónicas en la niñez – Artritis Psoriásica Juvenil – Artropatía asociada a la Enfermedad Inflamatoria Intestinal – Las Espondiloartritides Juveniles – Artropatías Sindrómicas – Síndromes genéticos con manifestaciones reumáticas – Enfermedades autoinmunes – Mecanismos patogénicos y epidemiología de las enfermedades autoinmunes en la edad pediátrica – Lupus Eritematoso Sistémico – Dermatomiositis Juvenil – Esclerodermia – Enfermedad Mixta del Tejido Conectivo – Síndromes de superposición – Síndrome Antifosfolípido en pediatría – Síndrome de Sjogren en edad pediátrica – Vasculitis en la niñez – Introducción – Púrpura de SchönleinHenoch – Enfermedad de Kawasaki – Poliarteritis NodosaPoliangeitis Microscópica – Enfermedad de Takayasu – Granulomatosis de Wegener – Síndrome de ChurgStrauss – Enfermedad de Behget – Síndromes que simulan vasculitis primarias – Reumatismo no articular – Introducción – Dolores de desarrollo – Síndrome de Hipermovilidad Articular – Fibromialgia Juvenil – Distrofia Simpática Refleja – Enfermedades óseas en pediatría – Introducción – Osteomalacia y raquitismo – Osteoporosis en la niñez – Manifestaciones reumáticas de enfermedades no reumáticas – Manifestaciones reumáticas de enfermedades no reumáticas – Manifestaciones reumáticas de las Endocrinopatías Juveniles – Artropatías por cristales – Manifestaciones reumáticas asociadas a las dislipoproteinemias – Manifestaciones reumáticas asociadas a las enfermedades hematológicas – Desórdenes protésicos que simulan Enfermedades Reumáticas – Introducción – Síndromes dolorosos crónicos no inflamatorios del pequeño – Síndromes febriles – Introducción – Síndrome Febril Prolongado – Enfermedades sistémicas autoinflamatorias – Artritis asociadas a infección – Introducción – Artritis Séptica – Artritis Reactivas – Fiebre Reumática – Artritis Reactiva Postestreptocóccica – Artritis Reactiva Postentérica – Artritis Posvenérea – Síndrome de Reiter Juvenil – Causas misceláneas de Artritis Reactiva en edad pediátrica – Enfermedad de Lynne – Brucelosis – Sífilis – Infecciones por Mycobacterias – Tuberculosis – Mycobacterias Atípicas – Malatía – Artritis virales – Artritis desencadenadas por infecciones parasitarias – Infecciones ocasionadas por otros agentes infecciosos – Espondilodiscitis en el pequeño – Miositis virales – Artritis asociadas a inmunodeficiencias – Reumatología Neonatal – Síndrome crónico, infantil, neurológico, cutáneo y articular – Lupus neonatal – Compromiso ocular en las enfermedades reumáticas – Uveítis en el paciente pediátrico – Presentación clínica de la inflamación ocular – Conjuntivitis – Queratitis – Epiescleritis – Escleritis – Neuritis óptica – Papiledema – Urgencias en reumatología infantil – Situaciones de urgencias en reumatología pediátrica – Abordaje terapéutico del pequeño con enfermedades reumáticas – Antinflamatorios no esteroideos – Terapia sistémica con glucocorticoides – Corticoesteroides intraarticulares – Drogas antireumáticas modificadoras de la enfermedad y también inmunomoduladoras – Terapia biológica en las enfermedades reumáticas en pediatría – Rehabilitación en artritis idiopática juvenil – Opciones quirúrgicas en artritis idiopática juvenil – Aspectos psicosociales en las enfermedades reumáticas de la niñez – Enfermedades inflamatorias no clasificadas – Sarcoidosis – Policondritis recidivante – Síndrome de Sinovitis, Acne, Pustulosis, Hiperostosis, Osteítis – Eritema nodoso , Paniculitis – Eritema multiforme – Dermatosis Neutrofílicas – Osteoartropatía Hipertrófica –Enfermedades lisosomales – Compromiso esquelético de la Enfermedad de Gaucher – Manifestaciones reumáticas de las mucopolisacaridosis – Enfermedad de Fabry – Enfermedad de Pompe – Apéndices – Criterios de diagnóstico para Artritis crónicas del pequeño – Vasculitis – Criterios diagnósticos de Fiebre Reumática – Enfermedades de tejido conectivo – Criterios de clasificación de Hipermovilidad articular – Valoraciones funcionales y de calidad de vida – Casos clínicos de interés – Enfermedad infrecuente – Artropatía neuropática de la insensibilidad innata al dolor – Enfermedad de Behçet – Enfermedad de ChurgStrauss – Enfermedad infrecuente en Occidente: Fiebre mediterránea familiar – Lupus neonatal – Osteomielitis crónica multifocal recurrente – Quiste dermoide – Síndrome antifosfolipídico aciago – Sarcoidosis – Sinovitis histiocítica familiar – Síndrome de Winchester – Presentación infrecuente de una enfermedad común – Calcinosis: “leche de calcio” – Dermatomiositis juvenil con cardiomiopatía dilatada y trombo intracavitario – Linfadenitis necrotizante histiocítica – Lumbalgia en un adolescente – Púrpura de SchönleinHenoch – Viñeta radiológica – Calcinosis severa – Espondilodiscitis Autores: Graciela Espada, Clara Malagón Gutiérrez, Carlos Daniel RoséEditorial: Nobuko